『GMP 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 전략 및 MDR QMS 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 중심 교육』

KCL은 2025년도 식품의약품안전처 주관「의료기기 품질관리 국제기준 도입을 위한 기술지원」사업의 수행 기관으로서 

국내 의료기기 제조업체 내 관계자분들을 대상으로 GMP 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 전략 및 MDR QMS 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 중심 교육을
실시하고자 함에 앞서, 교육 희망 참가 신청을 받고자 합니다.

● 교 육 과 정  :  GMP 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 전략 교육 및 

                       MDR QMS 심사 대응 역량 강화를 위한 실무 중심 교육

● 대         상  :  국내 의료기기 제조업 관계자(※수입업체 및 컨설팅 업체 제외)

● 장         소  :  (재)원주의료기기산업진흥원 대강당

                       (강원특별자치도 원주시 지정면 기업도시로 200 의료기기종합지원센터, 3층)

● 일         시  :  2025. 11. 06(목) 09:30 ~ 17:30 - 의료기기 품질관리 GMP 실무

                       2025. 11. 07(금) 09:30 ~ 17:30 - MDR QMS 실무

                       (*12:30 ~ 13:30 점심시간 제외, 총 7시간)

● 교   육   비  :  전액 무료

● 모 집 기 간  :  2025.10.21(화) ~ 2025.10.30(목) (신청인원 초과시 조기 마감될 수 있음)

● 교 육 인 원  :  11.06(목) : 30명 내외 / 11.07(금) : 100명 내외 (참가 확정자 대상으로 개별 메일 전달 예정)

● 기         타  :  2개 과정 모두 신청 가능

                             교육 수료증 발급

                             점심식사 무료 제공 및 주차 가능

                            (교육장 내부 주차장 이용 가능, *혼잡시, 근교 공용주차 라인 이용(확인필요))

● 신 청 방 법  :  네이버폼(NAVER FOAM) 링크를 클릭해주세요.  ☞ [https://naver.me/5v3VoFTd]

 [유의사항 안내]

- 수료증 발급 : 교육 종료 후 만족도 조사까지 완료한 경우에만 해당

- 설문 작성 시 이메일 주소를 정확히 입력해 주시고, 신청 및 만족도 조사 모두 동일한 이메일을 기재해 주시기 바랍니다

- 신청 인원이 많을 경우, 내부 선별 과정 후 개별적으로 참여 확정 메일을 발송 예정이며, 확정 메일을 받으신 분은 반드시 참석 여부를 회신해 주셔야 합니다. (예정 인원에 미달 될 경우, 신청 기간 연장 예정입니다.)